1、首先，进行制平板，以无菌操作将熔化的培养基以每皿15ml倒人灭菌平皿中，待凝固后接种。进行培养，将接上种的平板置23~25*C 下培养5d。
2、然后，进行接种，取上述平板，在平皿背面划一条中心线，用灭菌接种钩取葡枝根霉 “+ ” 、“一”少许分别在线两侧划线接种，注意两菌之间要留有距离。
3、然后，进行肉眼观察，平板中心线两侧“+”、“一”菌株向中央蔓延，由于接合孢子囊的形成，在中心线形成黑色带状。
4、然后，进行制片，取一滴染液于洁净载玻片上，用接种钩取少量平板中心线的培养物于染液内，摊开菌丝团，小心盖上盖片。
5、然后，进行镜检，先用低倍镜，后用高倍镜观察接合孢子形成的不同时期及接合孢子囊和接合孢子的形状。
6、最后，在菌种在接合培养前要活化2~3代，接种时每接完一次都要烧接种钩，且两菌之间应有一定距离，分散南丝时要小心操作，以免破坏其形态。
