1、1. 目前无创胎儿DNA检测仅针对21、13、18号染色体的非整倍体；而唐氏筛查还对其他染色体的非整倍体及部分染色体结构异常有一定的筛查作用；
2、2. 唐筛中的某些血清学指标，与某些妊娠期并发症的发生相关，对妊娠并发症（如子痫前期等）有早期预测的价值；
3、3. 从卫生经济学的角度讲，目前无创胎儿DNA检测成本比较高，还不适合作为一线筛查手段开展（无创胎儿DNA检测一般要2000元以上）；
4、4. 羊水穿刺可以发现胎儿全部染色体数目及结构异常，而无创胎儿DNA检查并不能看到胎儿染色体的全部信息；
5、5. 羊水穿刺是产前诊断的金标准，无创无法取代羊穿。无创结果高危仍建议进行羊膜腔穿刺。
