1、制备样品：首先是需要提取DNA或RNA。DNA应先用限制性内切酶消化就产生特定的长度的片段，然后我们通过凝胶电泳去将消化产物来按分子的大小去进行分离。
2、制备探针：然后我们的探针就是一段能和等待要检测的核酸分子依碱基的配对原则从而相结合的核酸的片段。
3、接下来，是杂交：就要进行预杂交，就用我们的非特异的核酸溶液我们去封闭膜上的非特异性相结合的位点。
4、最后是检测：我们大家的检测的方法去依标记的探针的方法而异，我们就用放射性同位素去标记的探针是要用放射自显影来检测这个膜上的位置。
1、1.制备样品：首先是需要提取DNA或RNA。
2.非特异的核酸溶液我们去封闭膜上的非特异性相结合的位点。
3.检测的方法去依标记的探针的方法而异。
